162个药将停止报销、制药厂因串谋哄抬药价罚款23亿


在 线 吃 瓜

◆ 国务院发文将成立专门调查组查税

近日,据国务院官网消息,总理日前在常务会议拍着桌子说:“国务院成立专门调查组,无论涉及到什么单位、什么层次,都要一查到底,严肃追责。依法依规该罚的罚、该处理的处理、该抓的抓,绝不容忍、绝不手软。对恶意违法违规的要依法从重打击。对典型案例要公开曝光。”

“此次审计发现违规倒卖大宗商品、偷逃税款等重大违纪违法问题线索,这些问题扰乱了正常市场秩序和公平竞争的市场环境,侵害了国家法定税收的基础,情节十分恶劣。”总理表示。

◆ 制药厂串谋哄抬药价100倍,罚款23亿

近日,有媒体报道《串谋抬高药价100倍,英国制药商被罚2.6亿英镑》,2.6亿英镑折合成人民币23亿多。

我们看下这药品是什么——氢化可的松片剂。具体是哪几家制药企业,目前还不得而知。不过作为一种糖皮质激素用药,氢化可的松如此常见,在中国仅片剂就有二十多个注册文号。


行 业 政 策

◆ 162个药将停止报销

近日,云南省医保局关于印发《云南省超国家医保药品目录范围药品消化调整方案》的通知。通知可见,经专家评审程序确定,云南省超国家医保目录范围药品837个,其中西药416个,中成药421个。

目前,云南省对于消化药品的比例和进度做出了明确的安排。第一年,消化药品335个,消化占比为40.023%,医保报销截至2020年6月30日24时;第二年,消化药品消化药品340个,消化占比为40.621%,医保报销截至2021年6月30日24时;第三年,消化药品162个,消化占比为19.355%,医保报销截至2022年6月30日24时。

◆ 广东牵头13省联盟集采名单公布

广东省药品交易中心发布关于征求《阿莫西林等45个药品联盟地区集团带量采购文件(征求意见稿)》意见的通知》。

本次品种范围的药品参与报量的联盟地区包括广东、山西、江西、河南、湖南、广西、海南、贵州、甘肃、青海、宁夏、新疆、新疆生产建设兵团。

本次《通知》对于品种范围、采购周期和采购协议做了一个明确的规定: 品种范围。国家第一、三批集采2021年底到期的阿莫西林等45个同通用名药品(即同品种)的全部剂型及规格,其中国家已集采未到期的剂型,不列入本次范围。


◆ 国家药监局发文,影响所有中药企业

近日,国家药监局就中药饮片生产企业采购产地加工中药材(简称产地初加工或趁鲜加工饮片),对安徽省和甘肃省进行了正式复函,明确以下几点:

将产品定位为中药材;加强流程管控;引导企业走向原产地;尊重传统鼓励探索。该文件一经发出,很快就引起了中医药行业极大关注,成为上周国内中药产业舆情的热点事件。

◆ 国家医保局重点监测142个药

数日前,云南省医保局发布《关于开展药品价格与供应异常变动监测的通知》称将建立药品价格、供应日常监测机制。在通知中,国家医保局表示,决定依托省级药品集中采购平台,试行药品价格与供应异常变动监测。

针对药品价格与供应异常变动监测,主要是为了服务医疗卫生机构有序开展诊疗用药,维持药品采购正常价格秩序和药品及时配送供应,准确掌握药品采购价格与供应异常变动情况,了解异常变动原因,为应对药品价格与供应异常变动情况提供信息支撑,为科学决策提供依据。


药 企 动 态

◆ 最新:美敦力明星产品退市

日前,美敦力官方宣布停止销售旗下人工心脏HVAD产品,并通知所有医生停止植入新的HVAD产品。

对此,美敦力CEO Geoff Martha表示:“一项新的数据分析显示,HeartWare HVAD 与雅培的类似设备相比具有更高的中风率和死亡率,这是影响美敦力产品退市的主要原因。”

◆ 礼来Olumiant新适应症申请在美国审查延迟

礼来(Eli Lilly)与合作伙伴Incyte近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)将不会在《处方药用户收费法》(PDUFA)目标行动日期对口服JAK抑制剂Olumiant(中文商品名:艾乐明,通用名:baricitinib,巴瑞替尼)的补充新药申请(sNDA)做出审查决定。该sNDA寻求批准Olumiant一个新的适应症:用于治疗中度至重度特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)成人患者。礼来表示,FDA的这一行动不影响该公司此前发布的2021年财务指导。


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  2. 文章标题 : 162个药将停止报销、制药厂因串谋哄抬药价罚款23亿
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